大制药师系统
时间:2023-05-25 来源: 作者:二将
说明:想成为伟大的制药师,必须拥有扎实的理论基础。
要求:图书馆累计挂机时间24小时,捧起书本视为开始,放下书本视为结束。这是长期任务。
奖励:根据阅读书籍的价值,奖励10~200点学科经验,10~100点积分,一次开箱机会(木)。】
最下面还有任务说明。
【任务一旦选择后无法变更,每次同时只能进行一项任务,放弃任务扣除200点积分。】
全部看完后,周文深深的吸了口气。
不管这个系统是真是假,反正他现在已经没有别的路可走,试一下又能怎么样?
经过谨慎考虑后,他选择了【任务2】
其实他是准备选择去图书馆挂机的,这个看起来最简单。
不过石磊对他一向都比较照顾,他刚来实验室的时候,都是石磊手把手教他操作设备,算得上他半个师傅。
正好基因提取的流程他也算比较熟悉,有把握完成,算是一箭双雕了。
如果换成任务1的话,他就算想做都有心无力,因为规定要做pcr扩增,他到现在还在学习呢,根本不可能成功。
【是否确认选择任务2?】
【确认】
在周文选择之后,任务栏里面的“待选项”,变成了“1”。
……
随后周文又研究了一会这个制药师系统,发现只要在脑海里想象一下,眼前便会浮现出个人属性面板,包括任务都可以直接通过脑波控制。
来回实验了十几遍,等熟练后周文没有立刻去找石磊,而是先继续给自己做血液检测。
把血液放到恒温摇床上摇了大概十分钟,然后在采血管里面滴入“提取剂”。
提取剂的作用是分离血液里面杂质用的。
等了大概五分钟后,周文用提取枪(学名移液器)提取了分离好的血液,放到试管里,然后再把试管放到高速离心机里,设定4500转开始离心。
为了舒缓一下短时间内经历的忐忑、紧张、恐惧、无助、困惑、喜悦、激动、兴奋……总结下来就是一个“卧槽”的心情,他到实验室外面抽了根烟。
十五分后离心结束。
周文提取“上清液”(血液分层试验中沉淀上层的透明液体,成分为血浆,又称清液层)放到载玻片上,盖上盖玻片,拿到电子显微镜的载物台上夹好。
那边石磊喊道:“周文你当心点啊。”
周文说:“嗯,我知道。”
电镜价格非常昂贵,起步都是几十万,稍微好一点动辄要三四百、五六百万rmb。
一般情况下,本科生新手是严禁操作的,怕压坏镜头。
毕竟几百万的设备呢,万一弄坏了找谁赔啊?
周文跟石磊关系不错,再加上实验室目前就他一个实习生,所以就睁一只眼闭一只眼了。
周文透过电镜镜头,仔细的观察着血液。
血液已经被人类研究透了,里面有什么外来微生物、细菌、病毒,用电子显微镜可以看得一清二楚。
周文仔仔细细观察了一遍自己的血液,没有发现任何异常以及病毒。
心里的大石头落下了一半。
当然,本着对自己负责任的态度,他打算24小时后再给自己做一下血检。
反正又不要花钱。
想了想,他又在自己手背上刮了一点皮屑,滴入稀释液(蒸馏水),放置到载玻片上,盖上玻片,用电镜观察了起来。
安全第一,小心才能开得万年车。
第003章 真视之眼(求收藏求推荐票)
皮屑在电镜下面,没有发现任何异常情况。
周文心中的大石头放下了三分之二。
不过还要等明天检测过那只变异蚜虫,确定没有病毒后他才能彻底放心。
等这边事情忙完后,刚好也到了午饭时间。
周文来到石磊旁边,笑问道:“磊哥,需要帮忙嘛?”
刚做好电泳胶,准备杀小白鼠的石磊,头也不抬的说道:“怎么了,你忙完啦?”
周文笑说:“我那个有什么好忙的,回头随便改改数据就行了呗,你懂的。”
一个电泳流程跑下来,通常需要2~3天,再加上还要做pcr,辛辛苦苦两三天,经常会发现实验数据严重不合理。
然后就是f*ck、jesus、damnit,一通狂吼。
接下来如果你不打算重新做的话,就只能伪造数据了。
这基本上也算是生物生的潜规则了,大部分生物生都这么干过。
石磊呵呵笑了两声,他也是过来人,点点头说:“既然这样,那你就先回去休息吧,我自己搞定就行了。对了,顺便帮我们带个饭。”
周文转个身,倚靠着试验台说:“回去干嘛啊,又没有女朋友。”
穿着个白大褂,背对着他们看显微镜的林嘉怡,转身八卦道:“嗳周文,你跟瞿芳芳还有联系吗?”
瞿芳芳原来是实验室几个女生中长得最漂亮的,性格温婉,小家碧玉,是男生心目中理想的老婆人选。
可惜年后去实习了。
周文回道:“没联系过,怎么啦?”
“没什么。”林嘉怡随口说了句,跟着嘻嘻笑道:“嗳周文,你请我吃饭,我做你女朋友怎么样?”
周文撇嘴道:“你们女人但凡有个说话算话的,我孩子现在都会打酱油了。”
石磊呵呵直笑。
林嘉怡也是笑嘻嘻的转过身了。
开个玩笑而已,她都研二了,该找什么样的男朋友,心里清楚的很。
这边周文转头笑道:“说真得磊哥,要不要帮忙的?不要我就回去刷剧了。”
石磊一听说他回去刷剧,抬头憨笑说:“那你还是留下来吧,正好兰兰约我下午去看电影呢。”
周文催促道:“那你还不赶紧的回去拾掇拾掇啊,争取晚上成功插管。”
石磊憨憨的笑了笑。
和周文差不多,石磊家庭条件也不怎么样,再加上长得跟盲僧似得,又不会甜言蜜语,都快研究生毕业了,到现在连女孩子嘴都没亲过呢。
难得碰到一个不嫌弃他的女孩子,大家都挺为他高兴的。
接盘也认了。
“那我真走啦?”
“去吧。”
石磊把手里的小白鼠交给周文,转身出了实验室。
“记得帮我们带饭。”
“知道……”
这边周文一只手掐着小白鼠的脖子摁在操作台上,另外一只手抓住小白鼠的尾巴,往上一提,“咔吧”一声,给小白鼠来了个“颈椎断头法”。
一点痛苦都没有。
然后快速开膛破肚,用剪刀把小白鼠的大腿骨剪下来,剥离掉腿骨外面的肌肉和筋膜。
冲洗干净后剪开大腿骨,抽取骨髓,跟着用低渗透液冲洗大腿骨骨髓,最后把冲洗后的“冲洗液”按照每株等份装入试管中。
随后又掐死一只小白鼠,抽好骨髓后,按照上述步骤一步步制备好冲洗液,和之前的冲洗液,按照ab组配好重量后上离心机开始离心。
小白鼠的基因和人类基因有95%的相似度,因此很多大型实验室都会用小白鼠的基因做各种各样的药物测试。
但是,一个基因提取流程下来,通常都需要2~3天的时间,那些讲究效率的大型实验室、研究所,就会把基因提取工作交给各大院校的实验室来做。
一只小白鼠理论上能提取4~8株基因片段不等,不过正常就提取4株。
当然,这些是收费的。
目前一株市场价,大概400~500左右。
……
这边刚离心完成,石磊带着打包的饭回来了。
到外面的办公室吃过饭,周文准备做电泳分析,俗称“跑电泳”。
这个在高中已经初步接触过了。
就是用琼脂糖凝胶制作胶板,让样品在胶板上产生电泳,因此也被称为“跑胶”,可以用来检测dna链。
除了跑电泳,另外还有一种方法是电镜观察,这个相比跑电泳来说要节省时间多了。
但是电镜观察的话,需要制备载玻片,还需要给基因染色,在这个过程中,时间、手法、温度,以及可能存在的污染,都有可能导致提取失败,从而前功尽弃。
所以新手一般都是老老实实的跑电泳。
周文拿着提取枪准备提取上清液后进行“吹打”,就在这时,他突然想到了“真视之眼”。
想看看真视之眼是怎么介绍dna的?
他举起右手里的试管,对着操作台前的灯光轻轻摇晃了两下,与此同时,眼睛微微眯起,紧紧盯住离心管里面的液体。
让周文不敢相信的是,白鼠的dna链图像居然直接浮现在了他的眼前,包括断裂的共价键都看得一清二楚。
“我尼玛……”
周文激动的差点没跳起来。
他的眼睛居然能看清dna,这岂不是说他的眼睛已经赶上电子显微镜了?
他立刻放下手里的离心管,摘掉橡胶手套后摊开双手,眼睛微微眯起,脑海里想象着“真视之眼”。
“唰”的一下,他的手就像是放在显微镜下面的载玻片一样,清清楚楚。
不过下一秒他就开心不起来了,只见他的手心里面遍布着葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和长条形的大肠杆菌……
还有其他各种各样的细菌和微生物,在手心里面爬来爬去。
另外,指甲缝里面就像细菌的老巢一样,里面挤满了各种各样的细菌,看着非常的恶心。
这还是洗过手了,真不知道不洗手的话会有多少细菌?
“卧槽~”周文吓得甩了两下手,然后才想起来,细菌是甩不掉的,赶紧跑去重新洗手。
他知道人手上细菌很多,但那都是用细菌制装片制作后放在显微镜下观察的。
人手因为不透光,所以没办法直接看清。
正因为如此,他从来没有这么直观的视觉震撼,也第一次认识到洗手的重要性。
周文撸起袖子,先用含酒精的洗手液洗了一遍手,然后找来指甲刀,把藏污纳垢的指甲仔细修剪了一遍,跟着仔仔细细的再洗一遍手。
这时再用真视之眼去看,手上细菌被消灭了90%以上,只有一少部分顽固细菌还附着在指缝以及皮肤褶皱里面。
周文无语道:“难怪实验经常失败,就凭手上这个细菌群数量,成功率高才怪呢。”
回到实验室,用真视之眼看了一下桌上的橡胶手套,发现上面同样爬满了细菌。
“咦~”周文随手拿起旁边台子上的接种棒,挑起手套扔进了废料桶,然后找了双无菌手套来戴上。
等一切重新弄好后,周文心潮澎湃的拿起装有小白鼠基因片段的a组离心管,再次观察。
不出意外,眼前出现了一副清清楚楚的dna图像。
这说明小白鼠的基因提取成功了。
而跑电泳以及电镜观察,目的就是为了检测试管里有没有dna。
而现在他能直接看到dna,可以说省去了最繁琐、也最容易失败的一道程序。
随后他又拿起b组离心管看了看,这次却并没有看到dna链。
周文暗自道:“难道提取失败了?”
放下后拿起b组另外一管清液,眯起眼睛看了看,还是没有看到dna链。
他又拿起a组的其中一管,这次却看得一清二楚。
这也说明,b组真得提取失败了。
“明明所有的流程都一模一样,不知道是哪个环节出错了?”周文皱眉沉思着。
他决定先做个电泳分析,看看真视之眼看到的是不是真得,然后再去研究操作环节的失误……
——
ps:我知道错了,大家原谅我吧。
第004章 任务完成
周文按照实验步骤,吹打上清液。
“吹打”是学术用语,就是用试管枪抽提上清液,然后再吹出去,目的是充分搅拌均匀试管里的清液。
来回吹打几次,然后把两支dna样品抽提放入离心机开始离心。
十五分钟后离心完成。
抽取a组上清液来到旁边的电泳机旁边,从凝胶孔中加入。
盖好电泳槽盖子,选择好电泳电压以及方向后,打开电源开关,开始跑电泳。
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